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Keine Versorgung für Patienten

Es gibt für die Betroffenen in ganz Deutschland bislang weder spezialisierte Ärzte, noch kurative Medikamente oder Therapien. Ebensowenig gibt es Fachkliniken, Pflegedienste, die auf die Betroffenen eingestellt sind und wiegesagt  - auch keine Pflege-Wohnformen, die geeignet sind.

 

Die Menschen fallen sowohl auf der sozialen wie auf der medizinischen Ebene durch alle Netze.  Dies liegt zu einem großen Teil daran, dass die Erkrankung seit 50 Jahren von der Medizin und der Politik in Deutschland (und auch weltweit) extrem vernachlässigt worden ist. Es wurden bislang in Deutschland noch kaum Forschungsgelder in die wissenschaftliche Erforschung der Pathomechanismen von ME/CFS investiert.

 

Wir wollen mithelfen, Prozesse anzustoßen und Hilfsangebote zu entwickeln. 

Wir möchten daher ein erstes Angebot zum Leben und Wohnen für Betroffene verschiedener Altersstufen und Schweregrade schaffen. Das heisst: ein Lebensumfeld, welches die Betroffenen ihrem Alltag, beim Aufbau bzw. der Nutzung ihrer individuell verbliebenen Ressourcen und in Ihrem Krankheitsmanagement unterstützt. Ein Umfeld das Lebenskräfte stärken soll. Angestrebt wird mit OASE eine Wohngemeinschaft für ME/CFS Erkrankte, die sowohl die individuell nötige Unterstützung (Pflege, Betreuung, Hilfe im Alltag / Haushalt, soziale Einbindung) als auch den erforderlichen Rückzug ermöglicht. 

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